ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), dünyanın ilk Respiratuvar Sinsityal Virüs (RSV) aşısı kabul edilen Arexvy'nin kullanımına onay verdi. Bu kapsamda, İngiliz ilaç şirketi GSK'nin (GlaxoSmithKline) ürettiği Arexvy, 60 yaş ve üstü kişilerde RSV'nin neden olduğu alt solunum yolu hastalığının önlenmesinde kullanılacak.
Dünyanın ilk Respiratuvar Sinsityal Virüs (RSV ) aşısı, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı.
Arexvy adlı aşı İngiliz GlaxoSmithKline (GSK) adlı ilaç şirketi tarafından geliştirildi.
FDA Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Direktörü Peter Marks, konuya ilişkin yaptığı açıklamada şu ifadeleri kullandı:
"Bugün ilk RSV aşısının onaylanması, yaşamı tehdit edebilecek bir hastalığı önlemek için önemli bir halk sağlığı başarısıdır. Bu, FDA'nın ABD'de kullanım için güvenli ve etkili aşıların geliştirilmesini kolaylaştırmaya yönelik devam eden taahhüdünü yansıtıyor."
RSV, tüm yaş gruplarında akciğerlerde ve solunum yollarında enfeksiyonlara yol açan bulaşıcı bir virüs olarak biliniyor.
ABD'DE YILDA BİNLERCE ÖLÜME YOL AÇIYOR
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'ne göre, RSV, ABD'de 65 yaş ve üzeri yetişkinler arasında yılda yaklaşık 60 bin ila 120 bin hastaneye yatış ve 6 bin ila 10 bin ölüme yol açıyor.
ŞİDDETLİ HASTALIĞA KARŞI YÜZDE 94,1 ETKİLİ
Arexvy'nin yaklaşık 12 bin 500 kişinin katıldığı klinik çalışmalarında hastalığa yakalanma riskini yüzde 82,6 azalttığı, hastalığın ağırlaşmasına karşı da yüzde 94,1 etkili olduğu belirtildi. (Haber Merkezi)
